Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα ευαισθητοποίησης για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας, η Ευαγγελία Λιακούλη, βουλευτής Λάρισας του ΠΑΣΟΚ – Κινήματος Αλλαγής και Υπεύθυνη του Τομέα Δικαιοσύνης, Θεσμών και Διαφάνειας, πραγματοποίησε παρέμβαση, με την οποία επεσήμανε τα εξής:
«Το μεγάλο θέμα και η καθημερινή πρόκληση για τους ασθενείς με Σκλήρυνση κατά Πλάκας είναι το τεράστιο έλλειμμα προσβασιμότητας , όπως στην πόλη της Λάρισας, όπου μόνο στο κέντρο υπάρχουν υποτυπώδεις και ελάχιστες υποδομές, ενώ οι γειτονιές και οι δημόσιοι χώροι παραμένουν ουσιαστικά αποκλεισμένοι για όσους νοσούν και έχουν κινητικά προβλήματα.
Την ίδια στιγμή, οι επιστήμονες τονίζουν εμφατικά ότι η έγκαιρη διάγνωση και η άμεση έναρξη θεραπείας μπορούν να αλλάξουν σημαντικά την πορεία της και να διατηρήσουν την ποιότητα ζωής.
Τα μηνύματα της επιστήμης είναι αισιόδοξα, καθώς τα νέα φάρμακα δίνουν πραγματική ζωή και ελπίδα, όμως μια πολυδιάστατη προσέγγιση —με νευρολόγο, ψυχολόγο και άλλους επαγγελματίες υγείας— δεν είναι πολυτέλεια, αλλά αναγκαιότητα.
Για να μετατραπεί λοιπόν η ισότητα από κοινότυπη αναφορά σε ουσιαστική πράξη, απαιτείται τώρα ένας ολοκληρωμένος σχεδιασμός και ένας συγκεκριμένος οδικός χάρτης…»
Επιπρόσθετα, με την παρέμβασή της η Ε.Λιακούλη , για την ουσιαστική στήριξη των ασθενών και τη διασφάλιση της ποιότητας ζωής τους, καταθέτει συγκεκριμένο πλαίσιο προτάσεων, με κύρια σημεία τα εξής:
-Εθνικό και Τοπικό Σχέδιο Προσβασιμότητας: Καθολική προσβασιμότητα σε όλα τα δημόσια κτίρια και υπηρεσίες. Ειδικό πρόγραμμα για τη Λάρισα, με επέκταση των υποδομών (ράμπες, οδηγοί όδευσης) από το κέντρο προς όλες τις συνοικίες της πόλης.
-Εκστρατείες Ενημέρωσης για την Έγκαιρη Διάγνωση: Δημιουργία προγραμμάτων ευαισθητοποίησης για το ευρύ κοινό και τους νέους, ώστε τα πρώιμα συμπτώματα της νόσου να μην υποτιμώνται.
-Απρόσκοπτη και Δωρεάν Πρόσβαση σε Καινοτόμες Θεραπείες: Ταχύτερες διαδικασίες έγκρισης για τα σύγχρονα φάρμακα υψηλού κόστους και δυνατότητα κατ’ οίκον διανομής για ασθενείς με σοβαρά κινητικά προβλήματα.
-Ενίσχυση της Δημόσιας Αποκατάστασης: Δημιουργία και στελέχωση δημόσιων κέντρων για δωρεάν φυσικοθεραπείες, εργοθεραπείες και ψυχολογική υποστήριξη των ασθενών και των οικογενειών τους.
-Ψηφιοποίηση των Υπηρεσιών Υγείας & Εκσυγχρονισμός ΚΕΠΑ: Πλήρης εφαρμογή του ηλεκτρονικού φακέλου ασθενούς και θέσπιση μόνιμου (εφ’ όρου ζωής) ποσοστού αναπηρίας για τις μη αναστρέψιμες μορφές της νόσου, ώστε να σταματήσει η ταλαιπωρία στις επιτροπές.
– Εργασιακή και Κοινωνική Ένταξη: Θέσπιση κινήτρων για τη διατήρηση των ασθενών στην αγορά εργασίας (ευέλικτα ωράρια, τηλεργασία) με στόχο την αποφυγή του κοινωνικού αποκλεισμού και ειδικά προγράμματα με ευκαιρίες για τους νέους ανθρώπους .
Η Βουλευτής του ΠΑΣΟΚ , καταλήγει τονίζοντας ότι « Πρέπει όλοι να σκεφτούμε ότι είμαστε εν δυνάμει ασθενείς, ακόμη κι αν δεν είμαστε τώρα. Μπορεί να συμβεί σε όλους μας… Σε κάθε περίπτωση η κινητική δυσκολία θα συμβεί ..γερνάμε !»
